InstaNews Die Zeitung
Wirtschaft

Bayer-Aktie steigt nach Zulassung seines Schlaganfall-Medikaments in China

China hat das Bayer-Medikament Asundexian zur Schlaganfall-Vorbeugung bei Erwachsenen mit überstandenem Schlaganfall zugelassen. Die Aktie stieg an der deutschen Börse um bis zu 3,4 Prozent.

Bayer-Aktie steigt nach Zulassung seines Schlaganfall-Medikaments in ChinaSymbolbild
Foto: PublicDomainPictures · Pixabay

Das Wichtigste in Kürze

  • In China zugelassen: Asundexian (Sunharbo) soll bei Erwachsenen nach einem Schlaganfall weitere Schlaganfälle verhindern
  • Laut Studie sinkt das Risiko sekundärer Schlaganfälle um 26 Prozent, schwere Blutungen treten nicht häufiger auf
  • Bayer-Aktie legte nach der Nachricht um bis zu 3,4 Prozent zu und liegt 2026 bereits 23 Prozent im Plus

Bayer hat in China die Zulassung für sein Medikament zur Schlaganfall-Vorbeugung erhalten. Wie EL PAÍS berichtete, hat die Nationale Verwaltung für Medizinprodukte Chinas den Gerinnungshemmer Asundexian genehmigt, der dort unter dem Namen Sunharbo vermarktet werden soll. Das Präparat soll das Risiko eines Schlaganfalls bei Erwachsenen senken, die bereits einen erlitten haben. Bayer hatte die Zulassung in einer Mitteilung bekanntgegeben.

Grundlage der Genehmigung ist eine klinische Studie. Sie zeigte, dass die Behandlung das Risiko sekundärer Schlaganfälle um 26 Prozent verringerte, wenn sie zur antithrombozytären Therapie hinzugefügt wurde. Schwere Blutungen traten dabei nicht häufiger auf. Das orale Medikament blockiert einen Eiweißstoff namens Faktor XIa, der an der Blutgerinnung beteiligt ist. Asundexian ist der erste Wirkstoff dieser Klasse, der eine Zulassung erhalten hat. Die Konkurrenten Bristol Myers Squibb und Johnson & Johnson testen ein ähnliches Präparat namens Milvexian.

Schweiz erwägt Tempolimit 80 – Teile der Pflichtlager sind freigegeben
Auch interessantSchweiz erwägt Tempolimit 80 – Teile der Pflichtlager sind freigegeben

In China ist der Schlaganfall nach Angaben von Bayer die häufigste Todesursache und die wichtigste Ursache für Behinderungen. Seine Häufigkeit sei in den vergangenen Jahren gestiegen. Etwa einer von zehn Menschen, die einen ischämischen Schlaganfall ohne kardioembolische Ursache überleben, erleidet laut Bayer innerhalb eines Jahres einen weiteren, obwohl es bereits Präventionsstrategien gibt.

Die Zulassung kommt zu einem Zeitpunkt, an dem zentrale Produkte des Konzerns unter Druck stehen. Die Pharmasparte sieht sich der Konkurrenz durch Generika des Gerinnungshemmers Xarelto und des Augenmedikaments Eylea gegenüber. Zu den neueren Präparaten zählen das Wechseljahresmedikament Lynkuet und die Herzbehandlung Beyonttra. Man erwartet, dass das Schlaganfall-Medikament dem Konzern hilft, das Wachstum seiner Pharmasparte anzukurbeln.

Stefan Oelrich, Leiter der Pharmasparte, hatte zuvor gesagt, dass das Medikament bei einer Herzerkrankung bereits gescheitert war. Es habe nun das Potenzial, als Schlaganfall-Behandlung ein Verkaufsschlager zu werden.

An der deutschen Börse legte die Bayer-Aktie nach der Nachricht um bis zu 3,4 Prozent zu. Im Jahr 2026 ist sie insgesamt um 23 Prozent gestiegen.

Dieser Beitrag wurde automatisiert auf Grundlage externer Nachrichtenquellen und unter Einsatz künstlicher Intelligenz erstellt. So arbeiten wir

Teilen:XWhatsAppFacebookTelegramLinkedInE-Mail

Kommentare (0)

Noch keine Kommentare. Sei der Erste.
Bitte bleib sachlich und respektvoll. Keine Hassrede, Beleidigungen, Werbung oder rechtswidrigen Inhalte. Verstossende Kommentare werden entfernt.

Mit dem Absenden akzeptierst du unsere Datenschutzerklärung.